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天津市食品药品质量监督管理协会

总局关于发布紫外治疗设备等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第199号)

2017-12-14 14:26| 发布者: admin| 查看: 1193| 评论: 0|来自: CFDA

摘要: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《紫外治疗设备注册技术审查指导原则》《生物显微镜注册技术审查指导原则》《裂隙灯显微镜注册技术审查指导原 ...

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《紫外治疗设备注册技术审查指导原则》《生物显微镜注册技术审查指导原则》《裂隙灯显微镜注册技术审查指导原则》《输液泵注册技术审查指导原则》《电动洗胃机注册技术审查指导原则(2017年修订版)》,现予发布。

特此通告。

附件:1.紫外治疗设备注册技术审查指导原则
     2.生物显微镜注册技术审查指导原则 
     3.裂隙灯显微镜注册技术审查指导原则 
     4.输液泵注册技术审查指导原则 
     5.电动洗胃机注册技术审查指导原则(2017年修订版)


食品药品监管总局
2017
126

http://www.sfda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第199号通告附件1.doc

http://www.sfda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第199号通告附件2.doc

http://www.sfda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第199号通告附件3.doc

http://www.sfda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第199号通告附件4.doc

http://www.sfda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第199号通告附件5.doc

 


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