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天津市食品药品质量监督管理协会 › 首页 ›通知公告

通知公告

总局发布2017年第4期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监管总局公布了2017年第4期国家医疗器械质量公告，对金属脊柱螺钉、金属脊柱棒2个品种122批产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的 ...; 2017-3-14 16:28

总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）的公告（2017年第27号）: 为保障药品审评科学公正、提高药品审评工作的透明度，健全审评质量控制体系、充分发挥专家在制定药物研发技术指导原则、技术标准以及参与药品注册审评决策中的重要作用，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药品注 ...; 2017-3-13 14:57

总局关于23批次中药饮片不合格的通告（2017年第39号）: 经河北省药品检验研究院检验，标示为樟树市庆仁中药饮片有限公司等22家企业生产的23批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下：一、经河北省药品检验研究院检验，标示为河北联康药业有限公司、南京海源中药饮片有 ...; 2017-3-10 13:36

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公告（2017第2号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定程序进行认证检查，对以下企业符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。附件.docx ...; 2017-3-9 14:18

天津市药品经营企业（批发）GSP认证公示公告（第194号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公 ...; 2017-3-9 14:13

关于第一类医疗器械产品备案的公告2017-3-7: 依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（第26号）》的有关规定和程序，下列产品已通过备案，特予以公告。附件： ...; 2017-3-9 14:10

天津市《药品生产许可证》审批公告（2017年第2期）: 依据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》的有关规定和程序，经天津市市场和质量监督管理委员会审查，天津赛诺制药有限公 ...; 2017-3-9 14:08

天津市《医疗器械生产许可证》审批公告（2017年第4期）: 依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《天津市医疗器械生产监督管理办法实施细则》的有关规定和程序，经天津市市场和质量监督管理委员会审查，天津市圣泰电 ...; 2017-3-9 14:05

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告（2017第8号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公 ...; 2017-3-9 14:03

药品、医疗器械、保健食品广告公告（第2期）: 序号申请人药品通用名称广告批准文号批准日期有效期至 1 天津中新药业集团股份有限公司乐仁堂制药厂舒肝调气丸津药广审（视）2017020001号 2017-02-07 2018-02-06 2 天津中新 ...; 2017-3-9 13:45

天津市《药品经营许可证》公告（2017年第4期）: 依据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《天津市药品批发企业药品经营许可证管理实施细则》的有关规定和程序，经天 ...; 2017-3-9 12:13

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告（2017第7号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公 ...; 2017-3-9 11:44

国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会专业组委员候选人公示公告: 根据《食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会的通知》（食药监械管〔2015〕259号）要求，现对国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会专业组委员候选人予以公示。公示期间，如对人选有异议，请向 ...; 2017-3-9 11:39

药物临床试验机构资格认定复核检查公告（第8号）（2017年第26号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定，经现场检查、技术审核以及国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员 ...; 2017-3-7 11:11

关于加快提交营养素类产品补充资料有关事宜的公告（第184号）: 为落实《总局关于保健食品备案管理有关事项的通告》（2017年第16号）相关要求，做好在审列入《保健食品原料目录（一）》原料生产和进口保健食品的补充资料接收工作，现将国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心发 ...; 2017-3-6 10:10

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