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天津市食品药品质量监督管理协会 › 首页 ›通知公告

通知公告

天津市药品GMP认证审查公示2017年第5期: 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安365号）的规定，经现场检查和综合评定，天津天士力之骄药业有限公司符合《药品 ...; 2017-8-24 22:18

天津市药品GMP认证审查公示2017年第5期: 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安365号）的规定，经现场检查和综合评定，天津天士力之骄药业有限公司符合《药品 ...; 2017-8-24 22:18

天津市药品经营企业（批发）GSP认证公示公告（第195号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我委依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《天津市药品经营质量管理规范认证管理实施细则》组织认证检查，以下企业符合新修订《药品经营质量管理规范》 ...; 2017-8-24 22:16

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告（2017第26号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间为2017年8月16日到2017 ...; 2017-8-24 22:12

总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告（2017年第96号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书【不良反应】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依 ...; 2017-8-24 22:03

总局关于发布抗菌药物药代动力学/药效学研究技术指导原则的通告（2017年第127号）: 为进一步规范和指导我国抗菌药物研究，国家食品药品监督管理总局组织制定了《抗菌药物药代动力学/药效学研究技术指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件：抗菌药物药代动力学/药效学研究技术指导原则食 ...; 2017-8-24 22:01

国家医疗器械质量公告（2017年第18期，总第36期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器（医用制氧机）、牙科非贵金属铸造合金（含烤瓷合金）等3个品种155批（台）的产品进行了质量监督抽检。现 ...; 2017-8-24 21:59

总局关于9批次中药饮片不合格的通告（2017年第137号）: 经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为亳州市沪谯药业有限公司等9家企业生产的9批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下：一、经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为亳州市沪谯药业有限公司、江西百 ...; 2017-8-24 21:56

天津市医疗机构制剂注册许可信息公示: 天津市医疗机构制剂注册许可信息公示（2017年7月）.xlsx; 2017-8-18 13:48

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告（2017第25号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间为2017年8月14日到2017 ...; 2017-8-18 13:43

天津市《医疗器械生产许可证》注销公告(津市场监管审批〔2017〕12号): 依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《天津市医疗器械生产监督管理办法实施细则》的有关规定，截止目前，天津市友康医疗卫生用品厂等16家企业《医疗器械生 ...; 2017-8-14 14:23

总局关于3批次药品不合格的通告（2017年第132号）: 经新疆维吾尔自治区食品药品检验所等2家药品检验机构检验，标示为陕西汉王药业有限公司等3家企业生产的3批次药品不合格。现将相关情况通告如下：一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：山西太原药业 ...; 2017-8-11 15:00

总局关于发布牙科种植机注册技术审查指导原则的通告（2017年第124号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《牙科种植机注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件：牙科种植机注册技术审查指导原 ...; 2017-8-11 14:53

总局关于注销医疗器械注册证书的公告（2017年第94号）: 按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第六十五条的规定，根据企业申请，现注销东软集团股份有限公司等2家企业以下产品的医疗器械注册证书：一、东软集团股份有限公司的乳腺计算机辅助 ...; 2017-8-11 14:50

国家医疗器械质量公告（2017年第17期，总第35期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器（医用制氧机）、一次性使用无菌注射器（带针）等3个品种202批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检 ...; 2017-8-11 14:48

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