2017-10-25 12:44| 发布者: admin| 查看: 1824| 评论: 0|来自: CFDA
2017年9月14日公告的国家医疗器械质量公告(2017年第21期,总第39期)中出现错误,现更正如下: 北京润美康医药有限公司代理的,WON Technology Co.,Ltd生产的1台Nd:YAG激光治疗仪(出厂编号:A5PAL302-510)、1台Q开关Nd:YAG激光治疗仪(出厂编号:A5CATR302-1108),经吉林省医疗器械检验所检验,检验结论为“控制器件和仪表的准确性”不符合标准规定,后经天津医疗器械质量监督检验中心复检为合格,现予以更正说明。
特此公告。
食品药品监管总局 2017年10月13日
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