依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《天津市医疗器械生产监督管理办法实施细则》的有关规定和程序,经天津市市场和质量监督管理委员会审查,天津市峻川医疗器械有限公司等3家企业符合法定条件,《医疗器械生产许可证》准予发证和变更、补发。(见附件1、2、3)。 特此公告。 附件: 1.2017年7月《医疗器械生产许可证》新开办发证情况 2.2017年7月《医疗器械生产许可证》变更情况 3.2017年7月《医疗器械生产许可证》补发情况
2017年8月1日
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