总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第40号）

2017-3-19 20:22| 发布者: admin| 查看: 1227| 评论: 0|来自: CFDA

摘要: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（2017年修订版）》《硬管内 ...

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（2017年修订版）》《硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（2017年修订版）》（见附件），现予发布。

特此通告。

附件：1.可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则
2.纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（2017年修订版）
3.硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（2017年修订版）

食品药品监管总局
2017年3月10日

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总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年 第40号）