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天津市食品药品质量监督管理协会

总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告(2017年 第2 ...

2017-3-19 20:14| 发布者: admin| 查看: 1449| 评论: 0|来自: CFDA

摘要: 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。 特此公告。 附件:生化药品附录 食品药品监管 ...

根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自201791日起施行。

特此公告。

附件:生化药品附录

 

食品药品监管总局
2017
313

http://www.sda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif附件:生化药品附录.docx

 


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