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天津市食品药品质量监督管理协会

总局关于发布医用磁共振成像系统临床评价等4项医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2 ...

2017-1-17 14:25| 发布者: admin| 查看: 1628| 评论: 0|来自: CFDA

摘要: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》 ...

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》《体外除颤产品注册技术审查指导原则》《光固化机注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。

特此通告。

附件:1.医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则
     2.口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则
     3.体外除颤产品注册技术审查指导原则
     4.光固化机注册技术审查指导原则


食品药品监管总局
2017
110

http://www.sda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第6号通告附件1.docx

http://www.sda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第6号通告附件2.docx

http://www.sda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第6号通告附件3.doc

http://www.sda.gov.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_doc.gif2017年第6号通告附件4.docx


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