2016-12-27 11:38| 发布者: admin| 查看: 1435| 评论: 0|来自: CFDA
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:
为加强医疗器械生产监督管理,指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估,根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》。现印发给你们,请遵照执行。
食品药品监管总局 2016年12月16日
附件:医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则.docx
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